不懂法规、标准的导入,体系文件靠抄、产品注册依赖外包、面对市场监督检查如履薄冰。为协助企业更好的应对监督部门审查,本着及时服务为宗旨,深圳市坪山区医药产业发展协会为各企业和业界提供以下参考资料:
医疗器械法规汇编目录清单
01
医疗器械最新法规汇编(更新到3月底)
02
医疗器械法规汇编(体系篇)
03
医疗器械产品法规汇编(注册篇)
04
医疗器械生产质量管理体系文件汇编
05
医疗器械无菌相关标准汇编
06
口罩、防护服相关标准汇编
07
欧盟MDR法规(中文版)(FU)/
08
医疗器械分类目录+免于临床评价目录(配套编号1和编号3用)
可直接扫码选择登记所需资料:
如有问题可联系协会高老师
座机-(