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焦化项目油品分析仪器的配置(上)
3.2.2
油品开口闪点测定仪
选购时考虑因素
a.试样含水量
试样含水时必须进行脱水,方可进行闪点测定。开口杯闪点测定法规定试样含水不大于0.1%。否则,必须脱水。这是因为加热试油时,分散在油中的水会汽化形成水蒸气,有时形成气泡覆盖于液面上,影响油品的正常气化,推迟了闪火时间。使测定结果偏高。水分较多的重油,用开口杯法测定闪点时,由于水的汽化,加热到一定温度时,试样易溢出油杯,使试验无法进行。
b.试样量
油品的装入量必须符合规定,按要求杯中试样要装至环形刻线处,装入量过多或过少都会改变液面以上的空间容积,进而影响油蒸气和空气混合物的浓度,使测定结果不准确。多点少点都会影响试油在混合气中的浓度,使测定的闪点偏低或偏高。
c.加热速度
加热速度过快,试样蒸发迅速,会使混合气局部浓度达到爆炸下限而提前闪火,导致测定结果偏低;加热速度过慢,测定时间延长,点火次数增多,损耗了部分油蒸气,推迟了使油蒸气和空气的混合物达到闪火浓度的时间,使到达爆炸下限的温度升高,则测定结果偏高。因此,必须按标准严格控制加热速度。
d.大气压力
油品的闪点与外界压力有关。气压低,油品易挥发,故所测闪点较低,反之则所测闪点较高。
e.点火控制
点火用球形火焰直径的大小、与试样液面的距离及停留时间都要严格按国家标准规定执行。若球形火焰直径偏大,与液面距离较近,停留时间过长都会使测定结果偏低。反之,则较正常时高。
f.空气流
测定时有无空气流动。测定闪点时要绝对禁止有风,主要是通风柜抽风和门窗不严,因为空气的流动会加快油品蒸发的速度,使富集在油杯上的油气浓度降低,使得闪点的温度提高,测定结果偏高。
3.2.3
石油产品运动粘度测定仪
选购时考虑因素
a.恒温浴温度
恒温浴温度控制对粘度测定结果有直接影响,当温度升高,测定结果偏低;温度降低,粘度的测定结果偏高,因此要认真控制试验温度,保证其温度变化在允差要求之内(±0.1℃)。
b.粘度计选择
不同油品测定要选择合适的粘度测试仪,确保油品在粘度计毛细管内流动时间不小于s。当流动时间小于s时,由于流动速度过快,会使油品在毛细管中流动呈紊流状态,导致试验结果偏大。
c.粘度计安装
安装的垂直程度是影响测定结果的另一重要因素,当粘度计毛细管发生倾斜时,会使测定结果变大或变小。
d.试样
在测定过程中还应保持油品的清洁、无水。
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使用中应注意事项
使用前,必须可靠接地,玻璃缸内未注水时,不得通电;
浴缸中的浴液不能有杂质与飘浮物,以免堵塞测试孔;
仪器再次启动使用时间间隔在15分钟以上,仪器在冷浴状态下开机,需45分钟后才能使用;
使用全浸式温度计校正温度时,温度计的有效刻度不得露出恒温浴的液面;
毛细管放入浴缸中后,必须保证在温度到达规定值后15分钟方可进行试验;
在四个孔中分别插入毛细管,注意要保持毛细管的垂直。将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温浴中,并用将粘度计固定有支架上,在固定位置时,必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半以上;
测定试样的运动粘度时,应根据试验的温度选用适当的粘度计,务使试样的流动时间不少于s,内径0.4mm的粘度计流动时间不少于s;
在测定试样的粘度之前必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤,如果粘度计沾有污垢,就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干,或用通过棉花滤过的热空气吹干;
毛细管上夹时要注意上口高度,避免试管进水;
在测定运动粘度时,在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。
3.2.4
油品密度测定仪
(1)选购时考虑因素
对-20℃的石油产品密度,需配备制冷循环系统;
机械传动应考虑噪声影响,加热部件采用不锈钢制造,耐腐蚀、耐用。
(2)使用中应注意事项
玻璃缸体内必须先注水方可通电;
板为液晶显示器,不能用硬物磕碰,否则会造成显示器的永久性损坏;
放置在平整、稳固的机台上,并尽量避免阳光直射在仪器上;
电源必须做好良好接地。
04
结束语
焦化项目油品仪器配置除与分析项目、控制指标、分析频次有关外,由于每个企业都有自身的特点,自动化程度的高低和实验室人员配置及企业资金情况也会影响仪器的配置,这就需要设计人员前期一定要与业主沟通交流,在满足生产的前提下,尽量满足业主需求。
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