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如果有货物被FDA扣留时，应该在什么时间聘请专业人员介入解决问题？
首先，我们建议您考虑一下产品的货值以及您是否想要质疑或接受FDA的扣留行为。即使被扣留的产品货值很低，您也可以考虑一下一旦接受拒货可能会损害您与客户之间的生意关系，或者造成FDA将供应商列上自动扣留名单（黑名单除名需要花费大量时间、成本才有可能解决）。
其次，您应当考虑货物的具体问题是什么。例如，这个问题是可以被解决的吗？在大多数的货物扣留案子里，可以通过解决FDA指出来的具体问题来争取货物放行。FDA可能会允许进口商对产品进行重新处理（recondition）或者重新贴标，使被扣货物符合监管法规。重新处理或者重新贴标之后，FDA可能还会再次检查货物情况，或者第二次进行抽样检测，以判定重新处理或重新贴标是成功的。如果判定成功，那么FDA将会放行产品进入美国。
我们团队里的专家、顾问和律师们能够帮助客户设计重新处理和重新贴标的计划、方案和建议书，使产品符合监管法规，并协助企业向FDA申请放行被扣留的货物进入美国。
另外，如果FDA的指控有误，可能不需要重新处理或重新贴标。大多数进口商都会假定FDA扣留产品的理由总是正确的，然而，实际情况并非如此。如果FDA在案件事实或者法律适用方面存在错误的话，那么与当地部门进行及时有效的沟通是非常关键的。
如果您收到了FDA货物扣留通知，请不要犹豫拖延，及时联系我们。FDA给予企业纠正违规或者证明没有违规的时间非常有限。进口商拖延的时间越长，造成的困难、成本就会越高。我们经常代表世界各地的客户向FDA申请放行被扣留的货物。请不要让货物被扣留因为拖延原因而变成被拒货。
如何最大程度地减少货物被扣下检查或者扣留呢？我们建议企业在货物出口美国之前认真了解一下出口产品所要遵循的监管法规，包括所适用的标签法规以及标签声明或网站宣传内容等各方面的法规。另一个重要步骤是确认产品所属的监管类别，例如，一些地区或国家的化妆品在美国可能就会被按照药品来管制。我们的律师能够提供合规咨询、建议和审核服务，确保您的产品在出口美国之前符合所有适用的法律法规。这样可以帮助企业降低被FDA扣检、扣留和拒绝的风险，并由此降低成本，避免损害商业关系和利益。